垃圾焚燒電廠作為城市固廢處理的重要設施，其煙氣凈化技術直接關系環境安全與公眾健康。氫氧化鈣(Ca(OH)?)脫硫劑因成本低、反應活性高等特點，被廣泛應用于干法或半干法脫硫工藝中。然而，隨著環保標準趨嚴和垃圾焚燒煙氣成分復雜化，其應用面臨多重技術挑戰。本文結合*新研究與實踐案例，深入剖析氫氧化鈣脫硫劑在垃圾焚燒電廠中的技術瓶頸，并探討可能的破局路徑。

一、活性與穩定性：脫硫效率的“雙刃劍”

氫氧化鈣的脫硫性能高度依賴其比表面積與孔隙結構。研究表明，高活性氫氧化鈣的比表面積(BET)需達到40 m2/g以上，較普通產品提升3-4倍，才能實現95%以上的脫硫效率12。然而，這一特性也成為技術難點：

制備工藝復雜

高比表面積氫氧化鈣的生產需通過濕法或干法改性工藝，涉及生石灰消解條件(水溫、滯留時間等)的精密控制。例如，采用蔗糖溶液或磺化木質素作為添加劑可優化孔隙結構，但工藝穩定性要求極高，易因參數波動導致批次性能差異。

儲存與運輸中的失活

氫氧化鈣易吸潮并與CO?反應生成碳酸鈣，導致活性下降。實驗數據顯示，未密封儲存的高活性氫氧化鈣在48小時內比表面積可減少30%，直接影響脫硫效率5。因此，防潮包裝與惰性氣體保護成為必需，但顯著增加成本。

解決方向：研發復合穩定劑(如硅酸鹽涂層)以延緩吸潮;開發原位活化技術，在投加前通過氣流粉碎恢復顆粒分散性。

二、復雜煙氣條件下的反應適配性

垃圾焚燒煙氣具有成分復雜(含SO?、HCl、二噁英等)、溫度波動大(80-200℃)、濕度高等特點，對脫硫劑的適應性提出嚴苛要求：

多污染物協同脫除困境

氫氧化鈣對SO?的脫除效率較高，但對HCl的吸附能力有限。研究表明，當煙氣中HCl濃度超過200 mg/Nm3時，需額外添加活性炭或鈉基吸附劑，導致系統復雜度提升24。此外，二噁英的脫除需依賴催化氧化，與鈣基脫硫劑難以兼容。

溫度敏感性

煙氣溫度低于70℃時，氫氧化鈣與SO?的反應速率顯著降低;高于150℃時，則可能引發燒結現象，堵塞孔隙。某垃圾焚燒廠案例顯示，溫度波動導致脫硫劑利用率從85%驟降至60%。

解決方向：開發梯度溫控噴注系統，分區調控脫硫劑噴射量;引入金屬氧化物(如Fe?O?)負載型復合脫硫劑，拓寬溫度適應范圍。

三、副產物處置與資源化瓶頸

氫氧化鈣脫硫后生成的副產物(如CaSO?、CaSO?、未反應的Ca(OH)?)若處理不當，可能引發二次污染：

固廢產量與成分波動

垃圾焚燒煙氣中Cl?含量高(通常>1%)，導致副產物中氯鹽比例上升。此類混合物易吸潮板結，難以直接用于建材生產。某項目實測顯示，副產物浸出液Cl?濃度超5000 mg/L，遠超填埋標準。

資源化技術經濟性不足

現有技術可將副產物轉化為石膏板或路基材料，但處理成本高達200-300元/噸，與市場售價倒掛?？骗h山東能源嘗試將脫硫石膏轉化為碳酸鈣和硫酸銨，純度達90%以上，但需配套CO?捕集設施，初期投資增加40%。

解決方向：推廣“以廢治廢”模式，例如利用電石渣替代部分石灰石原料，降低預處理成本;開發副產物礦化CO?技術，實現碳匯收益。

四、系統集成與設備耐久性挑戰

脫硫系統的長期穩定運行受設備腐蝕、堵塞等問題制約：

管道與除塵器堵塞

高活性氫氧化鈣的微米級顆粒易在濕度較高時團聚，造成輸送管道壓差升高。某焦化廠案例中，布袋除塵器壓差達3200 Pa，電耗增加15%。

設備腐蝕加劇

Cl?與SO?2?在高溫下形成腐蝕性氣溶膠，導致反應塔內壁與噴淋系統腐蝕速率提升3-5倍。采用玻璃鱗片防腐層可延緩腐蝕，但頻繁檢修仍使年維護成本增加20%。

解決方向：優化氣流分布設計，采用文丘里管強化氣固混合;應用耐氯離子腐蝕的鎳基合金涂層。

五、經濟性與規?；a矛盾

盡管高活性氫氧化鈣可減少用量(較普通產品節省30-50%)，但其生產成本仍制約大規模推廣：

原料與能耗成本高

濕法制備需消耗大量純水與熱能，噸產品能耗達120 kWh;干法工藝雖節能，但對生石灰純度要求(CaO>95%)推高原料成本。

區域供需失衡

華北地區因石灰石資源豐富，噸成本可控制在800元以下;而東南沿海依賴外運原料，成本增至1200元/噸，導致脫硫劑費用占運營成本比例從8%升至15%。

解決方向：建設區域性固廢協同處理中心，利用粉煤灰、電石渣等工業副產物制備脫硫劑，降低原料依賴。

結語：技術迭代與系統思維的協同進化

氫氧化鈣脫硫劑在垃圾焚燒電廠的應用，本質是環境效益與經濟效益的博弈。突破當前技術瓶頸，需從材料改性、工藝優化、系統集成三方面協同發力：一方面，通過納米包覆、摻雜改性提升脫硫劑性能;另一方面，構建“脫硫-副產物-資源化”閉環體系，將環保壓力轉化為產業動力。未來，隨著《無廢城市》建設推進與碳交易市場成熟，技術創新與政策激勵的疊加效應或將為這一領域注入新動能。